一不小心，又没了，染色体微缺失微重复检查来帮您！

到了一定的年龄，人生进入下一个阶段，很多人都满心期盼着自己的后代的到来。孩子辣么可爱，我的宝宝一定是世界第一可爱的！很多准父母都这么想着。

然而，有时候，命运却会跟人开一个巨大的玩笑。 一不小心，孩子没了。 休息了好久，好不容易又怀上了，然而，孩子又不幸没了。 这到底是怎么回事呢？夫妻们在悲痛欲绝的时刻，不妨想一想，到底是什么原因造成了多次流产。 流产是指孕不足28周、胎儿体重不足1000g而终止的妊娠。导致流产的因素很多，包括染色体异常、母体内分泌异常、免疫因素、环境因素、生活方式等。其中50%以上的早期流产是由胚胎染色体异常导致。
胚胎染色体异常的来源，有以下两种情况： a.源自夫妇：夫妇任何一方的染色体异常都可能传递给胎儿。在普通人群中，染色体异常携带者比例约0.2%，而在反复自然流产的夫妇中，比例约达3%-8%.常见的有染色体平衡易位、倒位。生育下一胎仍具有再发该遗传病的风险，建议及早产前诊断或辅助生殖。 b.胚胎新发突变：配子形成或受精卵分裂的过程中发生，可能的原因有母亲高龄、叶酸代谢障碍、环境污染等因素，生育下一胎患遗传病风险低，建议在平时生活中预防高危因素。
什么样的人会成为流产高风险人群呢？ a.有三次或三次以上的自发性流产史的妇女，再次妊娠发生染色体异常的风险为58%； b.流产发生风险与孕妇的年龄呈正相关，孕妇年龄越大，流产风险越高，并且有研究发现，父亲高龄也会增加孕妇流产的风险； c.过去流产次数越多，再次流产风险越大。 前面已经说过，早期流产有50%以上几率是由于染色体异常造成的。那么，如何才能知道准父母或者是流产胎儿的染色体是否异常呢？别担心，我们有染色体微缺失微重复技术。
染色体微缺失微重复 建议15-25周+6进行。通过做染色体微重复微缺失检查，能够发现更多的染色体异常；专家建议二胎、高龄孕妇尤其一定要做染色体微重复微缺失检查。
适应人群 ⊙高龄（≥35）的孕妇 ⊙产前筛查，如血清学筛查、影像学检测显示为高风险的孕妇 ⊙夫妇任一方有染色体疾病家族史 ⊙有不明原因自然流产史、畸胎史、死胎或死产史的孕妇 ⊙孕早期接触过可能导致胎儿先天缺陷物质的孕妇 ⊙夫妇一方有致畸物质接触史 ⊙孕妇本人不接受有创产前诊断，及有创产前诊断失败